İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 320 mg/25 mg - valsartan 320 mg aktiv substans; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 80 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; valsartan 80 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - irbesartan - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - sabervel indikeras hos vuxna för behandling av essentiell hypertoni. det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna patienter med högt blodtryck och typ 2 diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertension - kardiovaskulära systemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:lägg på therapyonduarp är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin. ersättning therapyadult patienter som fick telmisartan och amlodipin från separata tabletter kan i stället få tabletter av onduarp innehåller samma komponent doser.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - incivo, i kombination med peginterferon alfa och ribavirin, är indicerat för behandling av genotyp-1 kronisk hepatit c hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom (inklusive cirros):vem är behandling naiva, de som tidigare behandlats med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) ensamt eller i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partiella responders null responders.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - irbesartanhydroklorid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim.

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - perindoprilarginin - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne; perindoprilarginin 5 mg aktiv substans

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 32 mg/12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 32 mg/25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans